苯并二氮卓类的结构中1；2位并入三唑环；活性增强的原因（）。

苯二氮卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增强的原因是

A．药物对代谢的稳定性增加

B．药物对受体的亲和力增加

C．药物的极性增大

D．药物的亲水性增大

E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.药物的亲水性增大

B.药物与受体的亲和力增强

C.药物的极性增大

D.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

E.药物对代谢的稳定性增强

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物与受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物与受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.1位N上引入-CH3

B.7位引入-NO2

C.2位引入-NO2

D.1.2位引入三氮唑环

E.1.3位引入三氮唑环

A.七元亚胺内酰胺环是活性必需的

B.4,5 双键被饱和或并入四氢恶唑环增加镇静和抗抑郁作用

C.母环1 位上的取代基R1 如果以长链烃基取代,如环氧甲基,可延长作用

D.母环7 位上如果取代一些吸电子基则药物活性增强

E.苯环上若取代给电子基则活性增强

A.药物的极性增大

B.药物的亲水性增大

C.药物对受体的亲和力增加

D.药物对代谢的稳定性增加

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

A.酸溶液中受热水解，水解产物可发生重氮化偶合反应

B.吡啶硫酸铜反应显紫色

C.为笨二氮卓环1,2位并入杂环衍生物

D.结构具有三氮唑环

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

A.作用于中枢苯二氮卓受体

B.主要用于失眠、抗焦虑

C.具有苯二氮卓的基本结构

D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮

E.结构中1,2位并合三唑环，生物活性增加，如三唑仑

A.药物对代谢的稳定性增加

B.药物与受体的亲和力增加

C.药物的极性增大

D.药物的亲水性增大

E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大