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[单选题]

以下对批号及效期的叙述错误的是()。

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示

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更多“以下对批号及效期的叙述错误的是()。”相关的问题

第1题

关于药品储存与养护叙述错误的是()

A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中

B.在库药品均实行色标管理

C.待检药品库区应为红色

D.对近效期的药品,应按月填报效期报表

E.药品要按批号集中堆放

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第2题

配置前检查药品的质量:有无(),效期和批号,标签模糊不清或缺损勿使用。

A.变质

B.变色

C.浑浊

D.絮状及容器裂痕

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第3题

对易变的药品、储存时间的药品、近效期的药品、已发现质量问题药品的相邻批号的药品、首营品种要按季检查。()
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第4题

以下对处方调配的叙述错误的是()。

A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方

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第5题

医疗卫生人员在预防接种操作前进行“三查七对一验证”,以下不属于“三查七对一验证”中的“三查”的是()

A.受种者健康状况和禁忌症

B.预防接种卡与儿童预防接种证

C.疫苗、注射器外观与批号、效期

D.受种者血常规

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第6题

护理查对制度,下列正确的是()

A.清点药品时和使用药品前,要检查标签、质量、失效期和批号

B.核对身份是禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据

C.给药前询问患者有无过敏史和用药史

D.执行医嘱及各项处置时,严格执行“三查八对一注意”

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第7题

关于药品规格说法错误的是()

A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量

B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示

C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位

D.最小包装可以不标注批号、效期信息

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第8题

关于查对制度,下列哪项是错误的()

A.开具和执行医嘱、处方或进行治疗时,应查对患者姓名、性别、床号、住院号

B.清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和批号

C.给药前,注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限、剧药时要经过反复核对

D.输血前,经单人查对无误后,即可输入

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第9题

器械消毒时要进行封包,下列关于封包叙述错误的是

A.包外应设有灭菌化学指示物,并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期

B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物

C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌

D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm

E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性

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第10题

属于接种疫苗时三查的是()

A.操作后查

B.检查受种者健康状况和接种禁忌症

C.查对预防接种卡(流程单)

D.检查疫苗、注射器外观与批号、效期

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