以下对批号及效期的叙述错误的是()。
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的
B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史
C.药品有效期是指药品被批准使用的期限
D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注
E.批号用一组数字或字母加数字来表示
第1题
A.药品要按温湿度要求储存于相应的库中
B.在库药品均实行色标管理
C.待检药品库区应为红色
D.对近效期的药品,应按月填报效期报表
E.药品要按批号集中堆放
第4题
A.药品分装时,分装袋上应有完整的信息,包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等
B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备
C.调剂麻醉药品时,应做好登记工作
D.患者使用麻醉药品注射剂的,再次调配时,应将患者原批号空安瓿交回并记录
E.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时有权修改处方
第5题
A.受种者健康状况和禁忌症
B.预防接种卡与儿童预防接种证
C.疫苗、注射器外观与批号、效期
D.受种者血常规
第6题
A.清点药品时和使用药品前,要检查标签、质量、失效期和批号
B.核对身份是禁止仅以房间号或床号作为识别的唯一依据
C.给药前询问患者有无过敏史和用药史
D.执行医嘱及各项处置时,严格执行“三查八对一注意”
第7题
A.药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量
B.药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示
C.一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位
D.最小包装可以不标注批号、效期信息
第8题
A.开具和执行医嘱、处方或进行治疗时,应查对患者姓名、性别、床号、住院号
B.清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、失效期和批号
C.给药前,注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限、剧药时要经过反复核对
D.输血前,经单人查对无误后,即可输入
第9题
A.包外应设有灭菌化学指示物,并标有灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效期
B.口腔门诊手术包内应放置包内指示物
C.可使用封闭式的金属盒装载器械灭菌
D.纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2.5cm
E.医用塑封机在每日使用前检查参数的准确性和封闭完好性