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[单选题]

关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。

A.妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,脂溶性药物分布容积较少

B.妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加

C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,不易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性降低

D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应

E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

答案
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更多“关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点,叙述有误的是()。”相关的问题

第1题

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()A、包括药动学和药效学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()

A、包括药动学和药效学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、用药种数越多,不良反应发生率也越低

E、影响药物排泄

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第2题

研究药物在体内动态变化和规律的科学称为:()。

A.药物学

B.药动学

C.药理学

D.药物

E.药效学

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第3题

下列哪一项不属于药动学研究的内容:()。

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

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第4题

需要对他克莫司进行治疗药物监测的原因不包括()

A.口服易吸收

B.治疗窗窄

C.药动学个体差异大

D.基因多态性明显影响体内过程

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第5题

关于法莫替丁用药注意事项的说法,错误的是()。

A.以原形从肾脏排泄,肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性,从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比,对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

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第6题

关于新生儿药动学叙述正确的是()。

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

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第7题

关于生物技术药物特点的错误表述是()。A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临

关于生物技术药物特点的错误表述是()。

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B.临床使用剂量小、药理活性高

c.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快

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第8题

指导合理应用抗微生物药的原则不包括()。

A.尽早确定感染源,根据药敏试验结果选用合适药物

B.严格按适应证选药,注意即使同类药物也存在着药效学和药动学的差异

C.尽量联合用药以防止产生耐药性

D.必要时联合用药以防止产生耐药性

E.根据结核病的特点,抗结核治疗是应尽可能做到联合用药

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第9题

关于吗啡药动学特点的表述,错误的是()。

A.口服不易吸收

B.皮下注射吸收快

C.可通过胎盘屏障

D.大部分经肝脏代谢、经肾排泄

E.少量通过乳汁和胆汁排出

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第10题

氨基糖苷类药物的药动学特点没有()。{Page }A.主要分布在细胞外液 B.有明显的抗菌后效

氨基糖苷类药物的药动学特点没有()。{Page }

A.主要分布在细胞外液

B.有明显的抗菌后效应

C.为快速杀菌剂

D.有初次接触效应

E.易通过血脑屏障

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第11题

关于抗生素折点,错误的是()

A.是体外试验敏感和耐药的标准

B.由折点可以推测抗生素是否属于“中介”类

C.折点是指具体的MIC值

D.是根据MIC的频度、细菌耐药的机制、抗菌药物的药动学和药效学、临床的相关性作出的

E.同一种抗生素的折点是固定的

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