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题目内容
（请给出正确答案）
A.城乡集贸市场可以岀售中药材
B.《中国药典》对中药饮片定义为，药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品
C.挥发油属于中药提取物的范畴
D.有效成分属于中药提取物的范畴
E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
答案
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第1题
关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是（）。
A．不溶性固体药物可研成细粉加入
B．脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入
C．中药浸出制剂可制成稠膏、干漫膏，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入
D．共熔成分可经研磨共熔后冷至40℃左右加入
E．挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至60℃左右加入
第2题
A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等
C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等
D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
第6题
A.按工艺类型分为普通制剂、灭菌制剂和中药制剂等，灭菌制剂包括注射剂、眼用制剂、滴鼻剂和滴耳剂等
B.品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准
C.按依据标准分为标准制剂、非标准制剂和试用制剂
D.特点是配制量大、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短等
E.以自配、自用、市场无供应为原则
第7题
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
第9题
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是
A、凭医师处方在本医疗机构使用
B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C、可在市场上销售
D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
第10题
A.如包装不当，会引起制剂在运输和贮存过程中变质
B.液体制剂的包装材料包括：容器、瓶塞和瓶盖等
C.容器的种类及密封性极为重要
D.包装容器的材料选择和形状同样重要
E.液体制剂不易变质，可存放很长时间
第11题
A.胰岛素的主要不良反应为过敏反应
B.胰岛素制剂一般采用皮下或静脉注射
C.胰岛素注射工具有胰岛素专用注射器、胰岛素笔和胰岛素泵3种
D.胰岛素主要适用于1型糖尿病
