题目内容
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[单选题]
一次性使用的医疗器械目录由（）制定、调整并公布
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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第3题
国家发展和改革宏观调控部门负责
A．组织制定国家基本药物目录
B．药品、医疗器械行政监督和技术监督
C．药品价格的监督管理工作
D．研究制定药品流通行业发展规划
第4题
A.勿将患者直接放在医疗器械上，除非不可避免
B.按需为医疗器械提供支撑，降低压力和剪切力
C.根据器械所在部位的耐受力制定一个调整体位或亲哦下哦额更换位置的计划
D.考虑患者病情的可耐受性
E.重置气管插管时，需始确保气管插管深度固定不变
第5题
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
第6题
A.省级安全生产管理部门
B.国务院负责特种设备安全监督管理的部门
C.县级以上安全生产管理部门
D.国务院质量监督管理部门
第7题
A.使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置
B.重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，精密器械应采用保护措施，由CSSD集中回收处理
C.使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理
D.在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点，应采用封闭方式回收，避免反复装卸
第8题
A.不得重复使用
B.可以重复使用
C.部分贵重的可以重复使用，但必须进行严格的消毒灭菌
D.应进行可回收利用
