在临床疗效评定研究中，研究者通常引入一个不进行任何处理的实验条件。病人接受化学上无效的药物或

A.获得由受试者自愿签署的知情同意书

B.准确、真实地做好研究记录

C.了解研究者的责任和义务

D.熟悉药物的作用、性质

E.熟悉药物的疗效、安全性

A.人们更偏向于发表样本量大的有统计学意义的研究结果而造成的偏倚

B.在研究结果的筛选过程中筛选者主观意愿的影响而引入的偏倚

C.只检索了某种语言的文献资料而造成的偏倚

D.研究者往往根据需要自定一个纳入标准来决定某些研究的纳入与否而造成的偏倚

E.世界上几个主要的医学文献检索库绝大部分来自发达国家而造成的偏倚

A.4个

B.5个

C.6个

D.7个

E.8个

A.2年

B.1.0

C.1.5

D.500

A.研究者资质

B.备案资料是否完整

C.查看病例表是否规范（与方案的一致性）

D.比较中心间疗效指标的差异

E.原始记录/溯源情况

F.受试者依从性情况

A.在某些情况下，不可能开展全面调查

B.全面调查成本很高，而且费时较长

C.科学的抽样调查结果可靠性较强

D.以上都是

在考核临床疗效的一项试验设计中，下列哪项是错误的

A．要有明确的疗效判定标准

B．需要没立对照组

C．分组要遵循随机化的原则

D．两组研究对象人数必须相同

E．要使研究对象获益

A.有“统计学意义”的研究结果较“无统计学意义”和无效的研究结果被报告和发表的可能性更大

B.世界上几个主要的医学文献检索库绝大部分来自发达国家，发展中国家比例很小

C.研究者往往根据需要自定一个纳入标准来决定某些研究的纳入与否

D.研究结果的筛选过程中筛选者主观意愿的影响而引入的偏倚