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[单选题]

下列哪项不是知情同意书必需的内容?()

A.试验目的

B.试验可能的受益和可能发生的危险

C.研究者的专业资格和经验

D.说明可能被分配到不同组别

答案
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更多“下列哪项不是知情同意书必需的内容?()A.试验目的B.试验可能的受益和可能发生的危险C.研究者的”相关的问题

第1题

下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?()

A.研究者的资格和经验

B.试验方案及目的是否适当

C.试验数据的统计分析方法

D.受试者获取知情同意书的方式是否适当

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第2题

下列哪项不是伦理委员会审评临床试验的要点?()

A.研究者的资格与经验

B.临床试验方案的目的

C.受试者获取知情同意书的方式

D.试验所采用的统计分析方法

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第3题

下列哪项不是2018年版AIS诊治指南推荐的静脉溶栓适应症?()

A.有缺血性脑卒中导致的神经功能缺损症状

B.症状出现< 4.5h

C.年龄≥18岁

D.患者或家属签署知情同意书

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第4题

关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?()

A.须写明试验目的

B. 须使用受试者能理解的语言

C. 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别

D. 须写明可能的风险和受益

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第5题

关于知情同意书等提供给受试者的口头和书面资料内容的要求,下列哪项不正确()

A.采用通俗易懂的语言和表达方式

B.应当使用经伦理委员会同意的最新版,如有必要,临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书

C.受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期

D.如非受试者本人签署,只需要代签人也签署姓名和日期即可

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第6题

哪个内容不是转运前的必须检查()

A.病史及近期检查、检验结果

B.知情同意书

C.接收单位是否做好准

D.有无呼末二氧化碳监测

E.有无人工气道

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第7题

有关知情同意书的修改,下列哪项说法是错误的()

A.修改后的知情同意书需报伦理委员会批准

B.伦理审批通过的新版知情同意书,需再次征得受试者同意

C.已签署过旧版知情同意书的受试者,不必再次签署修改后的知情同意书

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第8题

在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()

A.书面修改知情同意书

B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者同意

D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书

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第9题

门诊手术知情同意书一般不包括下列哪项()

A.手术必要性、并发症

B.术前准备及术后注意事项

C.手术费用

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第10题

以下哪项不是伦理委员会审查的要点()。

A.研究者的资格和经验

B.临床试验中能否确保受试者的权益和安全

C.受试者获取知情同意书的方式是否适当

D.知情同意书中补偿的信息是否包括补偿方式、数额和计划

E.临床试验是否充分考虑了相应的伦理学问题以及法律法规

F.试验目的是否适当及方案设计是否科学G、试验数据的统计方法

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