CRC只有在获得授权之后才可以协助研究者开展临床试验相关工作，并确保受试者在开始任何研究相关程序前已签署知情同意书（）

A.接受研究相关培训

B.获得PI授权

C.与受试者谈知情

D.与家属讨论治疗方案

A.让crc协助研究者涂改，并签字签日期

B.向研究者指出，询问研究者详细情况。如果是笔误由研究者更改

C.由cra判断，可以写研究备注

D.由cra直接涂改

A.定期清点

B.核对库存

C.保证药品每日温度记录

D.保障试验的可靠性

A.敦促CRC，尽量多筛选患者

B.设立招募广告

C.与研究者实时沟通保持密切联系，协助解决问题

D.去门诊等患者

A.自己反复核对病历后随机

B.找其他授权研究者核对确认

C.找科室其他项目的CRC帮忙核对

D.找研究护士核对

A.将原始记录中结果誊到CRF表中

B.主要研究者授权后与受试者及家属谈知情同意书

C.管理及预约受试者返院随访时间

D.在研究病历中将研究结果如实进行记录

A.开启录音功能需要获得用户的授权才可以使用

B.wx.getRecorderManager可以获取全局唯一的录音管理器

C.只有当用户主动调用暂停函数才会结束录音。

D.RecorderManager.onStop不可以监听录音结束。

A．作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗

B．保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表

C．协助研究者进行知情同意

D．了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性