t1/2恒定的是A、半衰期B、清除率C、消除速率常数D、零级动力学消除E、一级动力学消除

A.蓄积中毒

B.吸收

C.坪值

D.消除

E.血浆半衰期

A.代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低

B.具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率

C.分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构

D.具有较长的半衰期，t1/2约为21小时

E.可用于疗深部和浅表真菌感染

A.消除速率常数

B.半衰期

C.消除率

D.一级消除动力学

E.零级消除动力学

A.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL增高

B.AUC0→∞减小，t1/2延长，CL降低

C.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL增高

D.AUC0→∞增大，t1/2延长，CL降低

E.AUC0→∞增大，t1/2缩短，CL降低

A.衰变常数λ越大，放射性原子核衰变的越快

B.半衰期T1/2越大，放射性原子核衰变的越慢

C.衰变常数λ是每个放射性核素特有的性质，是常数

D.半衰期T1/2是每个放射性核素特有的性质，是常数

E.衰变常数越小，半衰期越大

A.t1/2=2kc0

B.t1/2=c0/(2k)

C.t1/2=1/(kc0)

D.t1/2=0.693/k

[25-27] A. t1/2

B．生物利用度

C．表观分布容积 D．清除率

E．达峰时间

25．血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26．药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

单位时间内药物按一定比率消除的是

A、半衰期

B、清除率

C、消除速率常数

D、零级动力学消除

E、一级动力学消除

A.药一时曲线下面积

B.清除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积

A.半衰期(t1/2)

B.表观分布容积(V)

C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

D.分布速率常数(α)

E.达峰时间(tmax)