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题目内容
（请给出正确答案）
A.碱基与特殊染料间不同的相互作用
B.一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
C.限制性位点与DNA末端标记的相关性
D.可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
E.反应是DNA特异的，RNA不会带来干扰。这样既减少纯化步骤，也节约了开支
答案
更多“ 有两种确定核酸中核苷酸序列的方法：化学序列分析法(Maxam£Glbert)和酶学序列分析法(Sanger)。酶学测序法的基本原理£¯优点是()”相关的问题
第1题
A.限制性核酸内切酶能识别特定的核苷酸序列
B.限制性核酸内切酶与DNA连接酶作用位点相同，作用结果相反
C.限制酶、DNA连接酶和载体是基因工程中常用的工具酶
D.不同限制酶的识别序列不同，这属于酶的专一性特点
第2题
A.从反应类型看，限制性内切酶催化的是一种水解反应
B.限制性内切酶的活性受温度、PH值的影响
C.一种限制性内切酶只能识别双链DNA中某种特定的脱氧核苷酸序列
D.限制性内切酶识别序列越短，则该序列在DNA序列中出现的机率越小
第5题
A.可利用Y精子DNA含量比X精子低的差异筛选两种精子，从而对胚胎性别进行控制
B.从Y染色体DNA分子上获取SRY基因，可用SRY基因的部分核苷酸序列作引物
C.SRY-PCR胚胎性别鉴定技术中，要用到SRY基因特异性探针进行检测
D.利用PCR经过3次循环，理论上获得的SRY基因占扩增产物一半
第6题
问题描述:基因序列是用字符串表示的携带基因信息的DNA分子的一级结构.基因序
列的字符集是Σ={A,C,G,T}.其中字符分别代表组成DNA的4种核苷酸:腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶.许多疾病往往是由基因突变引起的.这种基因突变是从一个正常的基因序列通过几代人的遗传而产生的.对于基因片段的分析有助于了解基因突变导致的遗传疾病.例如,如果一个基因序列中含有基因片段ATG,则可能含有某种遗传疾病.生物科学家们已经发现许多这类基因片段.对于已知的不安全的基因片段集合P,如果一个基因序列中含有P中基因片段,则称该基因序列为不安全的基因序列,否则称该基因序列为安全的基因序列.
算法设计:对于给定的不安全的基因片段集合P和一个正整数n,计算长度为n的安全的基因序列个数.
数据输入:由文件input.txt提供输入数据.文件的第1行有两个正整数n(1≤n≤2x109)和m(0≤m≤10).n是基因序列长度,m是不安全的基因片段个数.接下来的m行中,每行是一个长度不超过10的不安全的基因片段.每个文件可能有多个测试数据.
结果输出:将计算出的长度为n的安全的基因序列个数mod100000,输出到文件output.txt中.
第7题
A.按时间抽取的基2FFT算法的输入序列是倒位序的
B.按频率抽取的基2FFT算法的输入序列是倒位序的
C.按频率抽取的基2FFT算法的输出序列是倒位序的
D.两种算法是两种等价的快速算法
第10题
A.最常见的由慢病毒感染引起的人类中枢性疾病为CJD，是由一种具传染性的朊蛋白(prionprotein，PrP)所致
B.这种PrP类似于病毒可传播疾病，但与已知病毒不同是，它没有任何可检测到的核酸序列
C.两种异构体的序列并无差别，且蛋白质的空间构型相同
D.人类PrP蛋白有两种异构体
E.PrP蛋白的两种异构体分别是存在于正常细胞的PrP(PrPc)和引起朊蛋白病的PrPsc(PrPscrapie)
