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[单选题]

关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的()。

A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法

B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450

C.肝药酶的专注性很低

D.有些药物可按捺肝药酶组成

E.肝药酶数量和活性的个别区别较大

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更多“关于药物在体内的生物转化,下列哪种观念是错误的()。”相关的问题

第1题

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()A、包括药动学和药效学两个方面B、竞争血浆蛋白结合C

关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()

A、包括药动学和药效学两个方面

B、竞争血浆蛋白结合

C、影响生物转化

D、用药种数越多,不良反应发生率也越低

E、影响药物排泄

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第2题

药物的体内过程是()。

A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

B.药物的吸收、分布、代谢和排出

C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

D.药物在血液中的浓度

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第3题

生物转化作用的正确论述是A.营养物质在体内的代谢过程B.氧化供能C.机体的解毒

生物转化作用的正确论述是

A.营养物质在体内的代谢过程

B.氧化供能

C.机体的解毒反应

D.清除自由基

E.增强非营养物质的极性有利于排泄

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第4题

下列关于灰婴综合征的说法正确的是()

A.新生儿特别是早产儿葡萄糖醛酸转移酶发育不足

B.灰婴综合征是氯霉素的严重不良反应之一

C.影响氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等代谢,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒

D.氯霉素剂量过大,在体内蓄积,影响心血管功能,可发生的致命毒性反应

E.以上都对

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第5题

下列关于药物在新生儿/婴幼儿体内吸收的描述错误的是()

A.经皮吸收药物易导致局部中毒

B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结

C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差

D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收

E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用

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第6题

关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()。 A.相分离法,即物理化学法B.适合

关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()。

A.相分离法,即物理化学法

B.适合于难溶性药物的微囊化

C.凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴

D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出

E.相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一

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第7题

关于生物技术药物特点的错误表述是()。A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临

关于生物技术药物特点的错误表述是()。

A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

B.临床使用剂量小、药理活性高

c.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药

E.体内生物半衰期较短,从血中消除较快

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第8题

关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B.参与药物代谢的

关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 c.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高 E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

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第9题

关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的()。

A.可选择明胶一阿拉伯胶为囊材

B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

C.适合于多数药物的微囊化

D.囊材是明胶时,制备中加入甲醛为固化剂

E.单凝聚法属于相分离法的范畴

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第10题

下列关于表现分布容积的描述中,正确的是()。

A.可用Css推算药物的t1/2

B.Vd大的药,其血药浓度高

C.Vd小的药,其血药浓度高

D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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第11题

下列哪一项不属于药动学研究的内容:()。

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

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