对中药制剂分析的项目叙述错误的是（)

关于软膏剂中药物加入基质的方法叙述错误的是（）。

A．不溶性固体药物可研成细粉加入

B．脂溶性药物可用植物油或溶剂提取，去渣取油加入或回收溶剂后加入

C．中药浸出制剂可制成稠膏、干漫膏，干浸膏可加少量溶剂研成糊状加入

D．共熔成分可经研磨共熔后冷至40℃左右加入

E．挥发性药物或热敏性药物应待基质降温至60℃左右加入

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定

下列关于缓、控释制剂叙述错误的是（）。

A．缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂

B．控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂

C．缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物

D．对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数

E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

根据下列选项，回答 43～46 题： A．医疗机构配制的制剂

B．中药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

第43题：国家对药品实行品种保护制度的是（）。

A.炮制对四气五味的影响

B.炮制对升降浮沉的影响

C.炮制对药物归经的影响

D.炮制对药物毒性的影响

E.炮制对制剂的影响

A.生药的生产与炮制工艺研究

B.中药化学成分研究

C.中药制剂工艺研究

D.生产质量研究

A.规范法

B.科学化

C.标准化

D.法制化

下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是

A、凭医师处方在本医疗机构使用

B、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

C、可在市场上销售

D、无《医疗机构制剂许可证》不得配制

E、特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用