根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是（)。

根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．设区的市级药品监督管理机构

D．省级卫生行政部门

E．国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）

根据下列选项，回答 111～112 题：A．信息产业主管部门

B．药品监督管理部门

C．卫生行政部门

D．工商行政管理部门

E．电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

第111题：提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是（）。

A.化学药品

B.进口药品

C.生物制品

D.中药

A.20-30例

B.100例

C.300例

D.2000例

药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

A．生物制品

B．中成药

C．化学药品

D．进口药品

E．中药饮片

根据《药品注册管理办法》

B.毒性药品保存3年，麻醉药品处方保存2年

C.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量

D.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

B.医师开具院内制剂处方时，应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

C.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过5天

D.处方书写应字迹清楚不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

A.应当按无证经营处罚

B.应当按销售劣药处罚

C.应当按生产假药处罚

D.应当按销售假药处罚

A.设区的市级药品监督管理部门

B.地级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局

根据材料，回答题

2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称“八大医院权威认证，安全、一天起效，三十天痊愈”。

对该药品广告批准文号格式的说法，正确的是 查看材料

A.“国”字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请

B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号

C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号

D.批准文号中“文”代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视