请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
答案
D、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
更多“关于药物制剂配伍的错误叙述为：（)A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均”相关的问题
第1题
下列关于药剂学叙述错误的是（）。
A．药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．生物药剂学是药剂学的一个分支学科
C．药物的合理应用也属于药剂学的研究内容
D．新辅料的研究与开发是药剂学研究的重要内容之→
E．临床药学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学，不属于药剂学的分支学科
第2题
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
第3题
A.同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同
B.同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同
C.利用生物度来评价药物的疗效
D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度
E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度
第5题
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）。
A．稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B．影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C．加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D．供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E．加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
第6题
下面关于药剂学概念叙述正确的是（）。
A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学
C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
第8题
对生物利用度概念错误的叙述是()。
A．可作为确定给药间隔时间的依据
B.可间接判断药物的临床疗效
C．是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D．可评价药物制剂的质量
E．能反映机体对药物吸收的程度
第10题
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
第11题
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量
C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位)，是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)
