题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是（)。
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
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（请给出正确答案）
A.品名
B.产地
C.产品批号
D.有效期限
E.生产日期
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更多“根据巜中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是()。”相关的问题
第1题
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
第2题
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
第3题
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.依法予以取缔，没收药品和违法所得
D.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任
第4题
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更
A．15日前
B．30日前
C．60日前
D．3个月
E．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第5题
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更
A．15日前
B．30日前
C．60日前
D．3个月
E．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第7题
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
A．15日前
B．30日前
C．60日前
D．3个月
E．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第8题
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
第9题
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理机构
D．省级卫生行政部门
E．国家中医药管理局
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（）
第11题
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
