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[单选题]

下列关于注射药物的理化性质说法错误的是()

A.Ⅰ类为水不溶性的酸性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀

B.Ⅰ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀

C.S类为水溶性的碱性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀

D.类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液,与水溶性注射剂配伍时,常由于溶解度改变而析出沉淀

E.S类为水溶性的酸性物质或制成的盐,其本身不因pH变化而析出沉淀

答案

B、Ⅰ类为水不溶性的碱性药物制成的盐,与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀

解析:BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐与PH较高的注射液配伍时易产生沉淀

更多“下列关于注射药物的理化性质说法错误的是()”相关的问题

第1题

关于分配系数(Partition Coefficient),以下说法错误的是()。

A.分配系数是亲水亲油特征值

B.分配系数接近1时不易透过生物膜吸收

C.P=油相中的药物浓度/水相中的药物浓度

D.最常用的测定体系为正辛醇/水体系

E.分配系数属于药物的理化性质

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第2题

关于静脉注射的注意事项,下列说法错误的是()

A.长期静脉注射者要保护血管,应有计划地从近心端向远心端选择静脉

B.注射对组织有强烈刺激性的药物,一定要在确认针头在静脉内后方可推注药液

C.股静脉注射时如误入股动脉,应立即拔出针头,用无菌纱布静压穿刺处5~10分钟

D.根据病情及药物性质,掌握推药速度

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第3题

药物的水溶解性是药物吸收的前提,故要求药物有一定的亲水性。而药物在通过各种生物膜时,又需要药物具有一定的亲脂性。下列关于药物理化性质的说法,错误的是()

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高,则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同的部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离不同程度

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第4题

根据下列选项,回答 147~150 题: A.《马丁代尔大药典》B.《治疗学的药理学基础(The Pharmacological

根据下列选项,回答 147~150 题: A.《马丁代尔大药典》

B.《治疗学的药理学基础(The Pharmacological Basis 0f TherapeUtics)》

C.《麦氏药物副作用》

D.《注射药物手册(Handbook on Injeetable Drugs)》

E.《药物副作用年鉴》

第147题:介绍了药物的理化性质和药理作用的是()。

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第5题

下列关于药物剂型与疗效关系的表述中,说法错误的是()

A.有些药物会因剂型或给药途径的改变而改变药物的作用性质

B.通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为:静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>口服液体制剂>口服固体制剂>直肠或舌下给药>皮肤给药

C.中药制剂的使用安全风险的高低顺序通常为静脉注射>肌内注射>口服给药>外用给药

D.能够选择口服给药剂型时,一般不选择注射给药剂型;能够选择肌内注射给药剂型时,一般不选择静脉注射给药剂型

E.可利用制备成缓释、控释剂型以控制药物的释放速率,实现长效给药的目的

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第6题

樟脑注射有强心作用;外用可刺激皮肤,起到消肿作用,这说明()对药物作用

A.影响

B.药物的理化性质

C.药物的剂量

D.给药途径

E.联合用药

F.用药间隔与次数

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第7题

以下关于麦芽糖醇理化性质说法错误的是()

A.极易溶于水

B.在动物体内很难被消化代谢

C.容易被霉菌、酵母和乳酸菌利用

D.能做为食品保湿剂

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第8题

药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是()。 A.非解离型药物和脂溶性高的

药物的理化性质影响药物的吸收,下列叙述错误的是()。

A.非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快

B.pH减小有利碱性药物的吸收

C.油/水分配系数越大,越易吸收

D.药物的溶出快,吸收快

E.常采用减小粒径、制成固体分散物等方法,促进药物溶出

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第9题

关于引起手足口病的肠道病毒理化性质,以下说法错误的是()

A.50℃可被迅速灭活

B.75%酒精能够将其灭活

C.对紫外线及干燥敏感

D.对含氯消毒剂敏感

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第10题

下列关于化疗药物肌肉注射说法错误的是()

A.适用于对组织无刺激性的药物

B.为减轻患者疼痛,应选择短针头注射

C.应轮换注射部位

D.剂量以1-2ml,<10ml为宜

E.博来霉素可采用肌内注射

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第11题

下列关于人体内环境的概念,叙述错误的是()。

A.机体内全部液体

B.细胞赖以生存的环境

C.基本理化性质变动很小

D.生物进化的结果

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