题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
药物在药酶作用下的体内代谢特点有（)。
A.饱和性
B.部位特异性
C.底物结构的选择性
D.竞争性
E.受诱导剂或抑制剂影响
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（请给出正确答案）
A.饱和性
B.部位特异性
C.底物结构的选择性
D.竞争性
E.受诱导剂或抑制剂影响
答案
更多“药物在药酶作用下的体内代谢特点有()。”相关的问题
第1题
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
第4题
A.以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积
B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性，从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢
C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔
D.与西咪替丁相比，对性激素的影响较轻
E.妊娠期、哺乳期妇女禁用
第5题
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
第6题
关于生物技术药物特点的错误表述是（）。
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
c．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较短，从血中消除较快
第8题
A.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度
B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化
C.以上都包括
D.药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变
E.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性
第10题
关于药物代谢的错误表述是
A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 c．通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E．代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
第11题
A.确定给药间隔时间
B.可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间
C.可计算反复恒量给药达坪值的时间
D.可计算药物的Vd值
E.计算给药后药物在机体内消除的时间
