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题目内容
（请给出正确答案）
A.不让患者参与护理操作的环节，为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品，应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查，并核正确药品种类、数量是否相符
答案
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第1题
A.便民服务台应置于收费站安全岛上的显著位置，要有明显的标志标识
B.便民物品须配备饮用水
C.便民物品须配备行车指南或地图(高速公路地图或某站周边地图)
D.便民服务急救药品放置处方药，收费站须保证无过期药品
第2题
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
第3题
A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用
B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平
C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率
D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平
E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合
第4题
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
第5题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
第8题
A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节
B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节
C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素
D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
第10题
A.所有的口服药品均可以碾碎进行鼻饲
B.急危重症患者给药方式大部分选择静脉给药
C.多种药物同时使用时要注意配伍禁忌
D.用药过程中要注意观察用药后的反应
E.当发现异常情况时及时告知医生
第11题
A.各地不得自行制定乙类目录或用变通的方法增加目录内药品，也不得自行调整目录内药品的限定支付范围
B.对于原省级医疗保险药品目录内按规定调增的乙类药品，应在3年内逐步消化
C.消化过程中，各省应优先将纳入国家重点监控范围的乙类药品调整出支付范围
D.各省不得增加乙类目录中规定的不予支付的中药饮片
