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[主观题]

有关进口药材申请与审批的说法,错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和

有关进口药材申请与审批的说法,错误的是

A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请

B、首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》

C、非首次进口药材申请,不进行质量标准审核

D、非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批

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更多“有关进口药材申请与审批的说法,错误的是A、首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和”相关的问题

第1题

下列关于进口药品的申请与审批的说法,错误的是()
A.申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可B.未在生产国家或者地区获得上市许可,不可以批准进口C.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求D.在中国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物应当已在境外注册,或者已进入I期或Ⅱ期临床试验的要求,预防用生物制品除外
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第2题

简述新药、仿制药、进口药品申请与审批流程的异同。

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第3题

有关《进口药材批件》的说法,错误的是()

A.《进口药材批件》分一次有效批件和多次有效批件

B.一次有效批件的有效期为 1 年

C.多次有效批件的有效期为 5 年

D.国家药品监督管理部门对首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

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第4题

以下关于信贷业务流程的表述,正确的是()

A.申请与受理——贷前调查——合同签订——贷款审查审批——贷款发放——贷款支付——贷后管理——回收与处置

B.申请与受理——贷前调查——贷款审查审批——合同签订——贷款发放——贷款支付——贷后管理——回收与处置

C.申请与受理——贷前调查——贷款审查审批——合同签订——贷款支付——贷款发放——贷后管理——回收与处置

D.申请与受理——贷前调查——合同签订——贷款审查审批——贷款支付——贷款发放——贷后管理——回收与处置

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第5题

《药品生产监督管理办法》的内容包括

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第6题

请点时弹出提示“请先完成动火令审批”/“请先完成供电工作票审批”,则需要施工负责人(如果是外单位则需要施工监管人)申请关联计划的动火令/供电工作票线上申请与审批。()
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第7题

赴现场施工作业前必须填写并提交《赴现场施工作业申请与审批单》,获批后方可赴现场作业()
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第8题

以下哪项不属于九阶段授信业务流程()?

A.申请与受理

B.风险评价

C.贷款审批

D.签订合同

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第9题

航空摄影任务实施过程一般包括任务委托、签订合同、航摄技术计划制定、航摄申请与审批、空中摄影实施、摄影处理、资料检查验收等环节。()
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第10题

个贷业务基本流程中必须实行部门分离或岗位分离的是()。
个贷业务基本流程中必须实行部门分离或岗位分离的是()。

A.业务申请与受理

B.调查、审查

C.审批、用信管理

D.贷后管理

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